Lipoproteina(a) jest zbudowana z cząsteczki LDL oraz specyficznej apolipoproteiny(a). Stężenie Lp(a) we krwi jest w ok. 90% uwarunkowane genetycznie, a głównym czynnikiem genetycznym determinującym poziom Lp(a) jest wielkość izoformy apo(a), którą determinuje liczba powtórzeń domeny KIV2. Wielkość izoformy apo(a) jest odwrotnie proporcjonalna do stężenia Lp(a) we krwi. Lp(a) jest silnym i niezależnym czynnikiem ryzyka sercowonaczyniowego. Szacuje się, że podwyższony poziomu Lp(a) ≥50 mg/dl (≥125 nmol/l) występuje u ponad 1,5 miliarda ludzi na świecie. Natomiast oznaczania poziomu Lp(a) jest wykonywane zdecydowanie za rzadko, także w Polsce, gdzie właściwie dopiero od wytycznych Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego i pięciu innych towarzystw naukowych z roku 2021 zaczęto wykonywać pomiary Lp(a). Oznaczenie stężenia Lp(a) nie jest łatwe m.in. ze względu na odmienne wielkości izoformy apo(a), jednakże obecnie dostępne certyfikowane testy umożliwiają rozróżnienie osób niskiego i wysokiego ryzyka sercowo-naczyniowego z odpowiednią precyzją. W 2022 roku zostały opublikowane przez Europejskie Towarzystwo Miażdżycowe (EAS) oraz Amerykańskie Towarzystwo Kardiologiczne (AHA) pierwsze wytyczne dotyczące postępowania u pacjentów z podwyższonymi poziomami lipoproteiny(a). Niniejsze, pierwsze polskie wytyczne są efektem pracy ekspertów dwóch Towarzystw Naukowych i mają na celu przedstawienie jasnych, praktycznych rekomendacji dotyczących oznaczania i postępowania z podwyższonymi stężeniami Lp(a).
XIV Kongres Polskiego Towarzystwa Lipidologicznego – Awards!
2024 Best Case Report Award Polskie Towarzystwo Lipidologiczne ogłasza konkurs na najlepszy przypadek kliniczny związany z diagnostyką i leczeniem zaburzeń lipidowych, w tym z zastosowaniem postępowania dietetycznego. Kryteria konkursu są